چكيده:
كارديوميوپاتی نامنظمی در ماهيچه قلب است. براساس وضعيت تشريحی و فيزيولوژيكی آن به 3 فرم تقسيم بندی می شود:
1- Dilated cardio myopathy10-13-14-16
2- Hypetrophic cardiomyopathy11
3- Restrictive cardiomyopathy10
به نظرميرسد اين بيماری كه بيماری اوليه ميوكارد2 بوده و ثانويه به بيماريهای اكتسابی و يا مادرزادی قلب نيست. علل كارديوميوپاتی متنوع بوده و بخوبی دانسته نشده است. محققان به دنبال بررس‍ی هستند، فاكتورهای توارثی مطرح می باشند كه در هيپرترونيك كارديوميوپاتی 9 ژن متعدد در ساركوما دخالت دارند.
β Heavy chain of myh 7 myosin2
Myosin binding protein C3 (MBPC3)
بيماری های متابوليك4 مثل (هموكروماتوزيس، آميلوئيدوزيس) كه مسأله نارسائی آنزيمی Ubiquitin-prpteasome pathway و عدم توازن در نگهداری پروتئين های سلولی (Chaperone) و عدم تعادل بين ساختن پروتئين ها و ليزيس آنها می باشد، كاملاً مطرح گرديده است كه: Cardiac dysfunction (Cardiac cachexia)50 و به دنبال آن كارديوميوپاتی ايجاد می شود. عدم توازن هورمونی، كم خونی ها، مصرف داروها مثل كوكائين و الكل، ازدياد كلسيم خون، تغيير در وضعيت عروقی، هيپوكسمی ظهور راديكال های آزاد، عفونت ها ، نارسايی های سيستم ايمنی همگی ميتوانند مطرح باشند.
18 بيمار طی 8 سال به ما رجوع نموده اند كه 6 مورد آنها را مطرح نموده ايم. 4 بيمار با گرفتاری عروق كرونری قلب بودند، يك بيمار به دليل ديابت و يك مورد به دنبال زايمان دوقلو اتفاق افتاد. در همه اينها شديداً عدم كارآئی بطن چپ وجود داشت (حجم انتهای پايان دياستولی و حجم سيستولی بطن چپ) مشكلات فراوان داشت.
دانلود متن کامل مقاله.
دانلود متن کامل مقاله (EN).
چكيده:
كارديوميوپاتی نامنظمی در ماهيچه قلب است. براساس وضعيت تشريحی و فيزيولوژيكی آن به 3 فرم تقسيم بندی می شود:
1- Dilated cardio myopathy10-13-14-16
2- Hypetrophic cardiomyopathy11
3- Restrictive cardiomyopathy10
به نظرميرسد اين بيماری كه بيماری اوليه ميوكارد2 بوده و ثانويه به بيماريهای اكتسابی و يا مادرزادی قلب نيست. علل كارديوميوپاتی متنوع بوده و بخوبی دانسته نشده است. محققان به دنبال بررس‍ی هستند، فاكتورهای توارثی مطرح می باشند كه در هيپرترونيك كارديوميوپاتی 9 ژن متعدد در ساركوما دخالت دارند.
β Heavy chain of myh 7 myosin2
Myosin binding protein C3 (MBPC3)
بيماری های متابوليك4 مثل (هموكروماتوزيس، آميلوئيدوزيس) كه مسأله نارسائی آنزيمی Ubiquitin-prpteasome pathway و عدم توازن در نگهداری پروتئين های سلولی (Chaperone) و عدم تعادل بين ساختن پروتئين ها و ليزيس آنها می باشد، كاملاً مطرح گرديده است كه: Cardiac dysfunction (Cardiac cachexia)50 و به دنبال آن كارديوميوپاتی ايجاد می شود. عدم توازن هورمونی، كم خونی ها، مصرف داروها مثل كوكائين و الكل، ازدياد كلسيم خون، تغيير در وضعيت عروقی، هيپوكسمی ظهور راديكال های آزاد، عفونت ها ، نارسايی های سيستم ايمنی همگی ميتوانند مطرح باشند.
18 بيمار طی 8 سال به ما رجوع نموده اند كه 6 مورد آنها را مطرح نموده ايم. 4 بيمار با گرفتاری عروق كرونری قلب بودند، يك بيمار به دليل ديابت و يك مورد به دنبال زايمان دوقلو اتفاق افتاد. در همه اينها شديداً عدم كارآئی بطن چپ وجود داشت (حجم انتهای پايان دياستولی و حجم سيستولی بطن چپ) مشكلات فراوان داشت.
Left ventricular end diastolic volume
Left ventricular end systolic volume
