www.dr-maleki.ir

صفحه اصلی مقالات کارديوميوپاتی و معرفی شش بیمار کاندیدای پیوند قلب که به طور کامل با ورزش علمی درمان شدند (بدون دخالت جراحی)

کارديوميوپاتی و معرفی شش بیمار کاندیدای پیوند قلب که به طور کامل با ورزش علمی درمان شدند (بدون دخالت جراحی)

چكيده:

كارديوميوپاتی نامنظمی در ماهيچه قلب است. براساس وضعيت تشريحی و فيزيولوژيكی آن به 3 فرم تقسيم بندی می شود:

1-    Dilated cardio myopathy10-13-14-16

2-    Hypetrophic cardiomyopathy11

3-    Restrictive cardiomyopathy10

 

به نظرميرسد اين بيماری كه بيماری اوليه ميوكارد2 بوده و ثانويه به بيماريهای اكتسابی و يا مادرزادی قلب نيست. علل كارديوميوپاتی متنوع بوده و بخوبی دانسته نشده است. محققان به دنبال بررس‍ی هستند، فاكتورهای توارثی مطرح می باشند كه در هيپرترونيك كارديوميوپاتی 9 ژن متعدد در ساركوما دخالت دارند.

β Heavy chain of myh 7 myosin2

 

Myosin binding protein C3 (MBPC3)

 

بيماری های متابوليك4 مثل (هموكروماتوزيس، آميلوئيدوزيس) كه مسأله نارسائی آنزيمی Ubiquitin-prpteasome pathway و عدم توازن در نگهداری پروتئين های سلولی (Chaperone) و عدم تعادل بين ساختن پروتئين ها و ليزيس آنها می باشد، كاملاً مطرح گرديده است كه: Cardiac dysfunction (Cardiac cachexia)50 و به دنبال آن كارديوميوپاتی ايجاد می شود. عدم توازن هورمونی، كم خونی ها، مصرف داروها مثل كوكائين و الكل، ازدياد كلسيم خون، تغيير در وضعيت عروقی، هيپوكسمی ظهور راديكال های آزاد، عفونت ها ، نارسايی های سيستم ايمنی همگی ميتوانند مطرح باشند.

18 بيمار طی 8 سال به ما رجوع نموده اند كه 6 مورد آنها را مطرح نموده ايم. 4 بيمار با گرفتاری عروق كرونری قلب بودند، يك بيمار به دليل ديابت و يك مورد به دنبال زايمان دوقلو اتفاق افتاد. در همه اينها شديداً عدم كارآئی بطن چپ وجود داشت (حجم انتهای پايان دياستولی و حجم سيستولی بطن چپ) مشكلات فراوان داشت.

 

1315738698_pdfدانلود متن کامل مقاله.

1315738698_pdf دانلود متن کامل مقاله (EN).

چكيده:

كارديوميوپاتی نامنظمی در ماهيچه قلب است. براساس وضعيت تشريحی و فيزيولوژيكی آن به 3 فرم             تقسيم بندی می شود:

1-     Dilated cardio myopathy10-13-14-16 

2-     Hypetrophic cardiomyopathy11 

3-     Restrictive cardiomyopathy10 

 

به نظرميرسد اين بيماری كه بيماری اوليه ميوكارد2 بوده و ثانويه به بيماريهای اكتسابی و يا مادرزادی قلب نيست. علل كارديوميوپاتی متنوع بوده و بخوبی دانسته نشده است. محققان به دنبال بررس‍ی هستند، فاكتورهای توارثی مطرح می باشند كه در هيپرترونيك كارديوميوپاتی 9 ژن متعدد در ساركوما             دخالت دارند.

β  Heavy chain of myh 7 myosin2

 

Myosin binding protein C3 (MBPC3)

 

بيماری های متابوليك4 مثل (هموكروماتوزيس، آميلوئيدوزيس) كه مسأله نارسائی آنزيمی               Ubiquitin-prpteasome pathway و عدم توازن در نگهداری پروتئين های سلولی (Chaperone) و عدم تعادل بين ساختن پروتئين ها و ليزيس آنها می باشد، كاملاً مطرح گرديده است كه:               Cardiac dysfunction (Cardiac cachexia)50 و به دنبال آن كارديوميوپاتی ايجاد می شود.              عدم توازن هورمونی، كم خونی ها، مصرف داروها مثل كوكائين و الكل، ازدياد كلسيم خون، تغيير در وضعيت عروقی، هيپوكسمی ظهور راديكال های آزاد، عفونت ها ، نارسايی های سيستم ايمنی همگی ميتوانند مطرح باشند.

 18 بيمار طی 8 سال به ما رجوع نموده اند كه 6 مورد آنها را مطرح نموده ايم. 4 بيمار با گرفتاری عروق كرونری قلب بودند، يك بيمار به دليل ديابت و يك مورد به دنبال زايمان دوقلو اتفاق افتاد. در همه اينها شديداً عدم كارآئی بطن چپ وجود داشت (حجم انتهای پايان دياستولی و حجم سيستولی بطن چپ) مشكلات فراوان داشت.

 

Left ventricular end diastolic volume

 

Left ventricular end systolic volume